Методом термического разложения олеата железа(III) при разном соотношении олеиновой кислоты и октадецена-1 получены наночастицы оксидов железа (НЧОЖ). Методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) определены морфология и размер полученных НЧОЖ. Все полученные наночастицы имели сферическую форму и диаметр 8–9 нм. Методом ИК-спектроскопии для всех синтезированных НЧОЖ установлено наличие олеатной оболочки, обеспечивающей стабильность коллоидных растворов этих наночастиц в неполярных растворителях. Для полученных НЧОЖ с помощью рентгеноструктурного анализа и магнитометрии определены размеры образованного оксидами железа кристаллического ядра. Сопоставлением с данными ПЭМ установлен размер олеатной защитной оболочки НЧОЖ, который хорошо согласуется с известными значениями.

В работе рассмотрен способ определения типа электропроводности ранее разработанного композиционного оптически прозрачного проводящего покрытия на основе ориентированных сетей платины, внедренных в полимерную матрицу. Электропроводящие прозрачные покрытия для устройств с сенсорными экранами представляют огромный интерес, и эта область в настоящее время активно развивается. Главная тенденция – поиск альтернативы для массово используемого оксида индия-олова (ITO), который имеет ряд недостатков: в первую очередь, это отсутствие гибкости покрытия. Решение этой проблемы в современных научных работах видится в использовании различных композиционных материалов металл – полимер. Такой материал должен обладать хорошей прозрачностью в оптическом диапазоне и низким значением поверхностного сопротивления. Однако тип проводимости материала может определяться как полимерной матрицей, так и металлическим каркасом. Тип проводимости будет определять электрофизические свойства композиционного материала, поэтому важно корректно его идентифицировать. В работе представлена система для проведения таких исследований. В основе методики лежит исследование температурной зависимости поверхностного сопротивления материала.

В последнее время исследователи уделяют большое внимание изучению механизма самосборки короткоцепных пептидов (олигопептидов). Самосборка – это явление, при котором молекулы спонтанно образуют упорядоченную структуру. Особый интерес представляет способность к самосборке у олигопептидов на основе фенилаланина, которые открывают широкие возможности для создания новых функциональных материалов. В настоящей работе методом сканирующей зондовой микроскопии изучена самосборка дипептида L-аланил-L-фенилаланин в тонкой пленке под действием паров метанола. Охарактеризованы микро- и наноструктуры, образующиеся на поверхности аморфных пленок L-аланил-L-фенилаланина. Предложена методика контроля состояния поверхности пленок дипептида с помощью атомно-силовой спектроскопии. Полученные результаты могут быть использованы при разработке подходов для управляемой самосборки олигопептидов с целью создания новых биосовместимых материалов и экологически чистых микро- и наноустройств для решения задач медицины, экологии, энергетики.

Выполнено теоретическое исследование ассоциации фенилового и орто-замещенных ариловых производных молочной кислоты. Рассчитаны два варианта водородносвязанных ассоциатов в газовой фазе, а именно неклассический димер, реально обнаруженный в кристаллах, и смоделированный классический. Показано энергетическое преимущество классических димеров и неэквивалентность диастереотопных неподеленных электронных пар у карбонильного атома кислорода.

Polyscias fruticosa (L.) Harms root extracts were obtained and separated using ultrasound-assisted extraction (UAE) with the preset optimal parameters, such as solvent/solid

(SS) ratio (50/1, mL g^–1), ethanol concentration (40%, v/v), temperature (45 °C), and extraction time (20 min). The best values of the total phenolic content (TPC) and antioxidant capacity (AC) of the extracts under these extraction conditions were 2.13 ± 0.02 mg of gallic acid equivalents (GAE) per gram of dry sample weight (DW) for TPC and 78.13 ± 0.25% for AC. In addition, the structure of the plant material was examined by scanning electron microscopy (SEM): it was revealed that the structure of the residues changed completely as a result of the ultrasound treatment compared to the initial material.

Для получения достоверных результатов при количественном определении редкоземельных элементов (РЗЭ) с использованием методов атомно-эмиссионной спектроскопии особое значение имеет учет матричных эффектов макрокомпонентов, содержащихся в анализируемых образцах. Растворы, получаемые при жидкофазном и автоклавном вскрытии геологических образцов руд и минералов РЗЭ, содержат значительные количества сильных минеральных кислот, используемых в качестве реагентов, и такие макрокомпоненты проб, как алюминий (алюмосиликаты) и фосфор (фосфаты в апатитах). Работа посвящена оценке степени влияния хлороводородной, азотной, серной, ортофосфорной кислот и алюминия на относительную интенсивность ионных аналитических линий La, Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, Er, Yb в атомно-эмиссионной спектроскопии микроволново-индуцированной плазмы (АЭС МИП). При повышении концентрации кислот от 0 до 1 М относительная интенсивность спектральных линий всех исследованных РЗЭ монотонно понижается на 10–20%. Депрессирующее влияние алюминия, обусловленное понижением степени ионизации атомов РЗЭ, проявляется существенно сильнее и достигает 70%. Показано, что по пределам обнаружения лантана, церия, гадолиния и эрбия метод АЭС МИП сопоставим с методом атомноэмиссионной спектроскопии индуктивно-связанной аргоновой плазмы.

Бинарная система золото – висмут, электроосажденная на поверхности стеклоуглеродного электрода, проявляет каталитическую активность при электроокислении фенилэфрина, парацетамола и кофеина, которая заключается в увеличении токов пиков и уменьшении перенапряжения окисления органических соединений. Разность потенциалов пиков окисления фенилэфрина и парацетамола на модифицированном электроде составляет 400 мВ, фенилэфрина и кофеина – 300 мВ. Модифицированный осадком золото – висмут электрод использован для одновременного вольтамперометрического определения фенилэфрина, парацетамола и кофеина при совместном присутствии. Градуировочный график линеен в диапазоне концентраций от 5·10^–6 до 5·10^–3 М. Разработанный способ апробирован при анализе комбинированных лекарственных препаратов.

Plants of the Lamiaceae family have been used for thousands of years in cooking, as well as phyto- and aromatherapy. Their essential oils are characterized by high antioxidant and other types of biological activities. In our study, the phytochemical profile and quantification of the essential oil components of thyme, marjoram, and sage were analyzed by gas chromatography with mass-spectrometric detection (GC-MSD). The antioxidant properties of the samples were evaluated using total antioxidant parameters (total antioxidant capacity (TAC), ferric reducing power (FRP), antioxidant activity (AOA) towards 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH^•), and total phenolics by Folin–Ciocalteu method). The obtained FRP was 46–321-fold lower than TAC, which is consistent with the contents of phenolics identified in the samples. Terpenes, isopropylmethylphenols, and eugenol turned out to be the major components of all essential oils and determined their TAC and AOA. The Folin–Ciocalteu method was applicable to the thyme essential oil only. Its FRP, which is based on the reaction of phenolic antioxidants with electrogenerated ferricyanide ions, agreed well with the total phenolic contents (329 ± 17 and 334 ± 15 mg of carvacrol per mL, respectively). The thyme essential oil had the highest antioxidant parameters, while sage showed the weakest antioxidant properties. Positive correlations (r = 0.8846–0.9964) of the antioxidant parameters were obtained.

Кондуктометрическим методом показано, что образование мицелл в системе цетилтриметиламмоний бромид (ЦТАБ) – диметилмульфоксид (ДМСО) – вода происходит при больших критических концентрациях мицеллообразования (ККМ), чем в системе ЦТАБ – вода. Спектрофотометрическим методом определена солюбилизация нитроксолина в этой системе по достижении ККМ. Дизайн Бокса – Бенкена использовали для получения систем с наибольшим светопоглощением нитроксолина в зависимости от концентрации ЦТАБ, кислотности среды рН и доли ДМСО при получении оптимальной матрицы. Использование методологии поверхности отклика при определении нитроксолина в лекарственных препаратах позволило разработать чувствительную и избирательную методику при использовании мицеллярных сред и спектрофотометрического метода анализа. 

Синтезированы новые дисульфинильные производные на основе 3,4-дихлор-2(5Н)фуранона, алифатических дитиолов и монотерпеновых спиртов. В реакциях 5(S)-(l-ментилокси)- и 5(S)-(l-борнилокси)-2(5Н)-фуранонов с этан-1,2-дитиолом и пропан-1,3дитиолом в ацетоне в среде основания получены хиральные бис-тиоэфиры, в молекулах которых фрагмент дитиола соединяет два пятичленных цикла по атомам углерода С⁴. Действие избытка м-хлорнадбензойной кислоты (2.0–3.2 экв.) на бис-тиоэфиры привело к образованию соответствующих моно- и дисульфоксидов, несущих фрагменты l-ментола или l-борнеола в 5-м положении лактонного кольца. Для выделения продуктов в индивидуальном виде использованы методы колоночной хроматографии и дробной перекристаллизации. Строение синтезированных гетероциклов доказано методами спектроскопии ИК и ЯМР, состав подтвержден данными метода масс-спектрометрии высокого разрешения. Молекулярная структура трех дисульфоксидов охарактеризована методом рентгеноструктурного анализа.

Методом спектроскопии ЯМР ¹Н и ³¹Р изучена структура и внутримолекулярная подвижность некоторых производных бис(тио)фосфорилированных амидов в растворах CCl₄, CD₂Cl₂ и CD₃CN. Проведен сравнительный анализ температурно-зависимых спектров ЯМР ¹Н и ³¹Р исследуемых соединений с симметричным и асимметричным замещением у атомов фосфора. Показано, что реализуется динамическое равновесие нескольких форм, включающее амидную (фосфазо), фосфимидную, фосфорилотропную, но со значительным преимуществом амидной формы.

С целью увеличения биологической активности синтезированных ранее карбоксилатных фосфабетаинов проведены и изучены реакции алкилирования α-карбоксилатных фосфабетаинов. В результате данных реакций проходила деструкция исходной структуры с образованием четвертичных солей трииодид фосфония. Строение и состав доказаны комплексом физических методов исследования, включая ЯМР-, ИК-спектроскопию, а также элементный анализ. Изучена бактерицидная и антимикотическая активность синтезированных солей. Соединения показали соизмеримую с коммерческими препаратами активность. Изучены также реакции комплексообразования данных структур. В реакциях с хлоридом никеля и меди выделены и охарактеризованы комплексы. Строение комплекса никеля однозначно подтверждено данными, полученными с помощью монокристаллического рентгеноструктурного анализа.